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國內首個肺癌免疫藥有望明年獲批

  作者:藥之佳        發布時間:2018-01-02  瀏覽次數:1457
【摘要】 國內首個肺癌免疫藥有望明年獲批

    藥之佳網訊: 在12月17日結束的CSCO國際腫瘤免疫治療論壇會上,記者獲悉,國內首個腫瘤免疫治療藥物有望在2018年獲批。中國臨床腫瘤學會免疫治療(CSCO-IO)專家委員會主任委員、濟南軍區總院副院長、濟南軍區腫瘤研究所所長王寶成教授指出,腫瘤免疫治療藥物獲批應用于臨床治療將是中國腫瘤治療的一個里程碑,必將在各個瘤種的治療領域掀起免疫治療的浪潮。

  近幾年,腫瘤免疫治療正在不斷創造“奇跡”,在非小細胞肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌、黑色素瘤等多個腫瘤治療領域,腫瘤免疫治療目前已與手術、化療、放療、靶向等傳統治療比肩,成為臨床抗腫瘤治療的重要選擇。

  然而與傳統治療方法相比,腫瘤免疫治療有其與眾不同的特點,需要醫生在判斷療效時給予完全不同的考量。另外,腫瘤免疫治療所帶來的不良反應也有別于傳統治療。中國臨床腫瘤學會免疫治療專家委員會候任主任委員、中山大學附屬腫瘤醫院張力教授指出,腫瘤免疫治療可能使免疫系統在攻擊腫瘤細胞的同時也攻擊健康細胞,部分并發癥可威脅生命,因此必須培訓醫生、護士、患者及其家屬,在腫瘤免疫治療期間和之后,密切跟蹤患者、時刻掌握情況,收集相關數據,逐步形成針對腫瘤免疫治療導致的不良反應的系統管理體系。

  當前獲批的腫瘤免疫治療藥物都通過抑制免疫檢查點PD-1或PD-L1 來增強抗癌細胞免疫反應。據CSCO-IO專家委員會副主任委員、解放軍八一醫院副院長秦叔逵教授介紹,雖然這些藥物已經在歐美獲批治療包括非小細胞肺癌、黑色素瘤、肝細胞癌、結直腸癌在內的多種腫瘤,但并非對患有這些腫瘤的所有病人都有效。

  在腫瘤免疫治療中,生物標志物可能是很重要的預判療效的指標,所以當前有大量關于腫瘤免疫治療生物標志物的研究,包括PD-L1、腫瘤突變負荷(TMB)、腫瘤淋巴細胞浸潤、錯配基因修復缺失(MMR)等。 

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